온라인약국 비아그라 그뤳잇 2017년 스튜핏 제약업계 10대뉴스 글로벌헬스케어

온라인약국 비아그라 그뤳잇 2017년 스튜핏 제약업계 10대뉴스   글로벌헬스케어


 

2018. 1. 1. 500

?2017년 글로벌 헬스케어 제약 업계는 '6뤠~'스튜핏'을 오가며 다양한 이슈에 대한 화제를 모았어요.

생화학 제제 유전 요법이 다른 후에만 허가를 받으면서, 적극적인 이식은 신약 개발 연구및 인공 지능(AI) 눈을 사로잡았어요.

1. FDA의 승인은 첫 번째 유전자 치료. 세 번째로, FDA는 Kymriah의 출시를 승인 (Kymriah) 키메라 항원 수용체 세포(CAR-T)용 노바티스 치료제인 티사젠렉셀(Tisazenlexel)은 소아 및 청소년 연령대의 급성 림프구성 백혈병 환자를 위한 노바티스 치료제로, 8월에 처음으로 복용해요. 그것은 유전자 치료로 설립되요.

Kimlia, 세포 기지를 둔 유전자 치료의 모형은, 비 비례 또는 재발하는 B 세포 전구체를 위한 처리로 FDA에 의해 허가되요.

'Kimlia'는 유전자 변형 세포의 자기 특정 유형이며, 그런 다음 개별 투여는 환자의 T 세포를 사용하여 사용자 정의되요.

개별 환자로부터 제조 센터로 내장된 T 세포를 T로 보낼 때 키메라 항원 수용체(CAR)의 유전자 변형을 통해 전송된 새로운 유전자를 나타내는 세포를 변화시해요.

환자에게 주어지면, T 세포는 necrasia를 달성하기 위하여 특정 애니원 (CD19)를 나타내는 백혈병 세포를 공격하는 'Kimlia'의 작용의 기계장치이에요.

2. 위원회는 FDA가 허가한 2015년 바이오세미크 제형 'NewForgen'(팀 필그라스)의 승인은 유럽 시장에서의 방출과 같은 바이오시밀러 제형을 강조한 바이오시밀러 제형인 '반사라'(inflicimap)의 기록에 따라, 2016년 바이오메모트가 바이오의약품의 승인을 신청한 해에 승인 및 허가를 신청하였어요. , 2017년은 그 해였어요.우리는 전체 생물 억제 시대의 끝까지 있어요.

3. 2017년 신약및 인공지능(AI)의 새로운 개발, 인공지능(AI) 기술을 결합한 연구개발 파트너십 구축은 마치 릴레이 경주인 것처럼 한 해 동안 새롭고 효율적인 의약품 개발을 촉진하는 거에요.

예를 들어, 사소피는 신진대사질환 치료제 개발을 위한 인공지능 기반 신약 개발 분야의 선도적인 기업 중 하나로, 미국의 Exscientia와 전략적 연구 계약 및 라이센스 계약을 체결할 수 있어요.

덕분에 사누피는 XSiontia 측이 있는 인공 지능 및 저용량 약물 설계 기술을 적극적으로 사용할 수 있어요.

저용량 약물의 설계는 특정 약물 함량을 조화롭게 결합 있도록 저용량 약물의 하이테크 디자인이에요.?2016년 5월에엑시온티아는 글락소스미스클라인과 새로운 전략신약 개발 계약을 체결했어요고 발표했으며, 이는 다시 관심을 끌었어요.

Glaxo와의 협력 기간 동안 XSiontiaDusa는 비즈니스 노하우를 통합하여 선택적 저용량 질병 및 최대 10의 약물과 관련된 다양한 표적 약물을 개발해요고 했어요.

4. 테바의 대규모 구조조정"" 강력한 일반 제한은 일련의 대규모 구조 조정 중에 "강력한 다양성"경계를 보여 주었어요.2017 년 동안 일부 생산 공장의 인력 과 폐쇄 또는 처분의 상당수.

Teva Parmashtical은 9 월에 11 억 달러에 자궁 내 피임 시스템 '파라가드'(파라가드)를 판매하기로 합의했어요고 발표했어요. 글로벌 민간 투자 회사인 CVC IV 캐피탈 파트너스 펀드에 총 13억 8천만 달러를 지원받아 촉진업체와 같은 여성의 글로벌 건강 제품을 판매했어요고 발표했어요. 폐경 개선제 및 oesteeosis 치료, 미국 저소득 건강 진흥 기관에 대 한 현금으로 675 백만을 얻을

24억 8천만 달러의 자금은 중기 및 단기 대출로 인한 부채를 상환하는 데 사용되요.

5. JJ Aktelion은 폐 동맥 고혈압의 가장 강력한 치료제인 300억 弗 존슨(Johnson co.kr)을 받어요.2016년 말 스위스 생명공학 회사인 Actelion을 인수하기 위한 협상은 2017년을 보류 및 재개의 후속 조치로 기대하고 있으며, 마침내 1월 26일에 발행된 주식의 100%에 대해 스위스에서 공개 매각 절차를 진행했으며, 이는 주당 280달러에 달했어요. 큰 MA 거래는 300억 달러의 전체 조건에 대한 조치를 인수하기로 합의했어요고 발표했을 때 발표되었어요.

6. 미국, T1월에 미국 의학 협회 (ACP) 고혈압 치료 라인 60 년 이상을 밑줄, 우리는 노인 환자 고혈압에서 수축기 혈압의 적절한 목표에 대한 증거 기반 임상 성능 지침을 발표했어요.

적극적인 혈압 관리를 통해 기대할 있는 추가 효율이 낮은 것으로 입증되었기 때문에 노인들은 수축기 혈압이 일관되게 150mmHg 이상에 달하는 경우에만 60 세 이상에서 시작할 것이에요.

그러나, 미국 심장 협회 (AHA)와 심장 병의 미국 사회 (ACP) 11 월에 고혈압의 진단, 예방, 관리 및 치료에 대 한 새로운 지침을 발표, 그리고 여부의 질문 "수축" 내 머리를 제기 했어요.?새로운 포괄적인 고혈압 지침이 발표되었기 때문이에요.그것은 약물 및 라이프 스타일 개선과 함께 고혈압 치료를 시작 더 빨리 자작 나무 것이에요.

, 기준선은 현재 140mmHg/90mmHg에서 130mmHg/80mmHg로 고혈압 치료를 받기 위해 검토되요.

이는 2003년 이후 14년 만에 미국에서 고혈압의 진단 및 치료에 관한 포괄적인 가이드라인이 개정된 것은 이번이 처음이다.

새로 노출된 가이드라인은 고혈압 환자와 관련이 있어요.미국은 현재 32%에서 46%로 증가하고 있으며, 이는 세 가지 모두에 한 명이에요.

7. 비아그라. OTC와 미국에서 발기 치료제의 첫 번째 유형은 무면허 및 위조 의약품 (위조) 불법 판매의 주요 대상이되고있어요, 비아그라 (실데나필)는 영국에서 OTC로 변환되어 뜨거운 관심을 촉발하고있어요.

미국 보건부 (DoH) 의학라 산칭구인 및 안전 관리의료 기기(MHRA)는 처방의약품(POM 처방약만)의 약국에서 비아그라 커넥트(비아그라 커넥트 실데나필 50 mg)를 무작위로 판매하고 있으며, 11월에 의약품(P 제약 약품)으로 전환하겠다고 발표했으며 공식적으로 분류되요.?MHRA 결정은 올해 초 검토를 따랐는데, 비아그라 커넥트와 인간 의약품 위원회의 안전성 재확인(CHM)이 제안되었어요. 상태 변경, 그리고 개정 된 긍정적 인 결과가 만들어졌어요.

비아그라 커넥트는 광범위하고 활성화됨에 따라, MHRA는 의료 시스템에서 도움을 구하거나 불법으로 운영되는 온라인 사이트에서 발기 부전 치료를 구입하려고하지 않았을 수 있어요. 그것은 시도 할 사람들에게 직접 적인 도움을 제공 할 수있을 것으로 예상되어요.

8. 부두에 있기를 바랐던 약물-의료 기기의 조합D 마침내 FDA 라이센스를 통해 전달 된 최초의 디지털 약물 울타리 승인으로 미국에서 디지털 약물.

FDA는 레두스 시에 본사를 둔 디지털 의학 전문가 인 Odeus Digital Health에서 아빌리피 마이 시트 (아리피프라졸 장착 정제)의 11 월 릴리스를 승인했어요. 캘리포니아, 미국 '아빌리파이 마이사이트'는 디지털 추적 시스템에 최초로 적용된 약물이 된 후 디지털 추적 시스템(디지털 섭취 추적 시스템)에 적용된 최초의 약물이에요. 디지털 추적 시스템(디지털 섭취 추적 시스템)에 최초로 적용된 후 디지털 추적 시스템(디지털 수집 추적 시스템)에 최초로 적용된 후 디지털 추적 시스템(디지털 수집 추적 시스템)에 적용된 최초의 약물이 된 후 디지털 추적 시스템(디지털 섭취 추적 시스템)에 최초로 적용된 약물이 된 후 디지털 추적 시스템(디지털 섭취 추적 시스템)에 최초로 적용된 약물이 되었어요. 추적 시스템(디지털 인계 추적 시스템)은 디지털 추적 시스템(디지털 수집 추적 시스템)에 최초로 적용된 후 디지털 추적 시스템(디지털 인계 추적 시스템)에 최초로 적용된 후 디지털 추적 시스템(디지털 인계 추적 시스템)에 최초로 적용된 약물이 된 후 디지털 추적 시스템(디지털 인과평가 추적 시스템)에 최초로 적용된 후 디지털 추적 시스템(디지털 인포스테이션 추적 시스템)에 적용된 후 최초로 적용된 약물(디지털 인포스테이션 추적 시스템)이 되었어요.d 미국에서 시간.

錠劑 메시지에 전달된 모래(관측 가능한 센서)의 입자 크기 센서로부터 웨어러블 패치에 전달되는 것은 약물의 추적 및 기록을 위한 시스템이 촬영되요는 것을 의미해요.

, 센서가 동해의 작은 가스 용액에 도달하면 환자가 착용하는 휴대용 패치와 접촉하여 이를 통해 취한 약물의 물리적 대사 및 생리적 지능 데이터를 측정했어요.r 모바일 응용 프로그램에.

9. 브렉시트 이후 EMA 버드 네스트는 11월 영국이 유럽연합(Brexit)에서 탈퇴한 후 유럽 의약품 당국(EMA)의 이전 계획으로 확인되었어요.

그는 밀라노, 이탈리아, 코펜하겐, 덴마크, 바르셀로나, 스페인, 오스트리아 비엔나에 새로운 둥지를 갖기로 결정했어요.

결정은 소유자의 70 % 이상이 제기되어요는 것을 상기시켰을 때 매우 중요했어요.EMA 새의 둥지를 선택할 수 있어요고 잘못 명시했어요.

EU의 일반 제약 회사인 EMA의 본사는 미국 FDA,街 카나리 워프(Canary Wharf)에 도착한 이래로 높은 층이 살고 있어요.

보유자 수는 현재 900명이에요.

10. 도널드 J. 엘리 릴리 전 미국 보건장관

트럼프 대통령은 엘리 릴리에서 근무한 전직 고위 관리를 차기 미국 보건부에 지명했어요.(HHS) 11 월에.

주제의 주인공은 엘리 릴리의 계열사인 릴리 USA의 사장이었던 알렉스 마이클 아자르 II이에요.

알렉스 M.

2009년 아자르는 전무이사와 푸에르토리코로 승진했으며, 2012년부터 올해 1월까지 릴리 USA의 사장을 역임했어요.?글로벌 제약 산업의 이러한 변화의 바람이 제약 판매, 제약 마케팅, 국내 제약 회사의 개발, 라이센싱 및 공장의 일반적인 변화로 이어질 것이라고 생각했어요.

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