시알리스 20mg 효과 폐고혈압증 시알리스 표준치료는 암브리센탄

시알리스 20mg 효과 폐고혈압증 시알리스 표준치료는   암브리센탄
 

- 메디 칼 트리뷴-

고혈압에 대한 최적의 치료는 번째 선택, 암순의 Sialis의 조합이에요. 제안.

이탈리아 볼로냐 대학교 나자리노 갈리 교수 유럽 호흡 치료 협회는 약물의 단독 요법과 결합된 치료를 비교하는 야망 시험의 결과를 간행했어요.

약물의 결합 치료는 preclilin 데이터에서 시너지 효과를 입증했어요, 하지만 승인 한 국가 이 치료법 아직 자리가 없어요.

고려 중인 대상자는 치료되지 않은 동맥 고혈압 환자 500명이었어요.

환자에서, 암브리센탄 시아니스 병(253명), 암브리와는 센탄 솔로 그룹(126명)과 타요라필 솔로 그룹(121명)에 무작위로 배정되어요.

약물의 복용량에서 시작 5 하루에 한 번 밀리 그램 과 증가 10 mg.

타요라필은 1위 한 번 20mg에서 40mg로 증가.

기본 끝점은 기간이에요. 첫 번째 질병이 발생하기 위해 걸린 시간 (무작위 할당 후 사망, 폐 고혈압 조건의 장기 기간은 입원, 질병 때문에 충분한 치료 효과 또는 입원을 보여주지 않았어요).

추적 기간은 3.5년이에요.

1차 엔드포인트 50%를 조합하여 대폭 개선

결과, 기본 끝점은 암브리센탄으로 합산된 수에 대하여 다라필 혼자 결합된 그룹에서는 50%(위험비율 0.502)로 크게 개선되어요.

암브리센탄 또는 타요라필의 개별 그룹에 비해, 그것은 결합 된 그룹에서 크게 향상되어요.

또한, 이차 종점 중 (1) 6분 걷기 연구(2) 환자 임상 효과 평가(3)N 종단 간 proB 타입 나트륨 이뇨성 펩티드 (NT-proBNP)의 개선은 현저하게 결합 된 teorl m을 보여요개별 에이전트에 비해.

그러나 다른 보조 끝점에서 WHO 기능 분류는 수행.

Galli 교수는 말했어요 "야망 시험 결과는 폐 동맥 고혈압의 처리에 있는 아주 중요한 발달이에요.

결합된 치료로 인한 사고 위험이 50% 감소해요는 점을 고려하면, 이 치료 전략은 폐 동맥 고혈압 환자를 위한 표준 처리일 수 있었어요.

시험은 GSK와 길리어드, GSK가 공동으로 지원했어요. 그는 각 국가에 허가를 적용하는 데 적극적인 모습을 보여요.

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